Éxito médico: Corrigen mutación genética en bebé con enfermedad mortal gracias a CRISPR

Un bebé con una enfermedad rara, incurable y con una mortalidad del 50 por ciento se ha convertido en el primero en recibir un tratamiento de terapia genética personalizada que ha mostrado eficacia, desarrollado por un equipo de investigadores del Hospital Infantil de Filadelfia (Estados Unidos) y la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania (Estados Unidos).

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