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RESUMEN
En Mayo Clinic, la misión de resolver lo que está sin solución está en el centro de todos los casos de enfermedades raras. Cada diagnóstico es una prueba de perseverancia, innovación y búsqueda incesante de respuestas.
Este compromiso llevó a los investigadores del Centro para Medicina Personalizada en Mayo Clinic desarrollar un sistema semiautomático, conocido como RENEW, para volver a analizar rápidamente los casos de enfermedades raras no resueltas.
En un nuevo estudio publicado en Human Genetics, investigadores describen cómo el RENEW (reanálisis de datos negativos de todo el exoma o genoma) los llevó a un posible diagnóstico para 63 pacientes de 1.066 casos no diagnosticados.
La tecnología innovadora, lanzada en 2022, compara regularmente los datos de secuenciación genómica de pacientes con los hallazgos de investigaciones globales recientemente publicadas, con el objetivo de identificar variantes genéticas previamente evasivas y causantes de enfermedades.
«Teniendo en cuenta que la mayoría de los pacientes con enfermedades raras que se someten a la secuenciación genómica permanecen sin diagnóstico, no podemos tratar eso como un logro de poca importancia. Cada diagnóstico exitoso facilitado por el RENEW significa un avance profundo en el suministro de respuestas y esperanza a las personas que navegan por las complejidades de las enfermedades raras » dice el Ph.D. Alejandro Ferrer, investigador de ómica traslacional y autor principal del estudio.
