La saliva activa la coagulación en pacientes con hemofilia A, según investigadores

Un grupo de investigadores de la MedUni de Viena (Austria) ha descubierto que la saliva activa la coagulación de la sangre en pacientes con hemofilia A, la forma más común de esta enfermedad, de carácter hereditario y que se caracteriza por una deficiencia de ciertos factores de coagulación, lo que puede provocar hemorragias potencialmente mortales si no se trata.

El estudio, publicado en la revista ‘Blood’, ha demostrado que la saliva contiene una serie de vesículas especiales que desencadenan una rápida coagulación de la sangre en este tipo de pacientes, y es que hasta ahora no estaban claras las razones por las que la hemofilia A provocaba a menudo hemorragias articulares, pero rara vez en las mucosas.

La saliva de estas personas contiene complejos de tenasa extrínsecos, que se encuentran en vesículos y se encargan de iniciar la activación de la cascada de coagulación cuando entran en contacto con la sangre, todo ello gracias a los factores de coagulación factor tisular TF y factor VIIa.

El equipo científico, dirigido por Johannes Thaler y Cihan Ay (División Clínica de Hematología y Hemostaseología, Departamento de Medicina I, MedUni Vienna) y Rienk Nieuwland (Centros Médicos de la Universidad de Ámsterdam, Países Bajos) ha estudiado la importancia de los fluidos corporales propios para la coagulación sanguínea, que había sido «olvidada durante décadas», y ha podido confirmar que las hemorragias de la mucosa oral de estos pacientes son «realmente raras» y se detienen «rápidamente».