RD participa en ensayo internacional de pastilla única diaria para el tratamiento del VIH
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RESUMEN
Estados Unidos.- La República Dominicana participó en un estudio clínico internacional que validó la eficacia de una pastilla única diaria para tratar el VIH, una innovación que promete simplificar los tratamientos actuales basados en múltiples comprimidos.
El nuevo tratamiento experimental, que combina dos potentes antirretrovirales en una sola tableta diaria, demostró alta eficacia, buena tolerancia y mayor comodidad para los pacientes, según los resultados de un ensayo clínico en fase 3 presentados recientemente por la farmacéutica Gilead Sciences.
El estudio, denominado ARTISTRY-1, se desarrolló en 90 hospitales y clínicas de 15 países, entre ellos Australia, Argentina, Canadá, Corea del Sur, España, Estados Unidos, Francia, Alemania, Italia, Japón, Puerto Rico, la República Dominicana, Sudáfrica, Taiwán y el Reino Unido.
Composición y eficacia del tratamiento
La pastilla combina los fármacos bictegravir y lenacapavir, y los resultados demostraron que el tratamiento en un solo comprimido es altamente eficaz para mantener la supresión del VIH, con niveles de control similares o superiores a los esquemas convencionales.
Los hallazgos indican que esta nueva combinación no es inferior a los tratamientos estándar actuales y simplifica significativamente la terapia, al reducir la carga diaria de medicación, que en algunos casos supera las 10 pastillas al día. Esta simplificación favorece una mejor adherencia al tratamiento, disminuye el riesgo de errores en la toma y contribuye a una mejor calidad de vida.
Los investigadores destacan que esta formulación podría beneficiar especialmente a pacientes con tratamientos complejos, con resistencia a múltiples fármacos o con problemas de tolerancia, ampliando las opciones terapéuticas disponibles.
Asimismo, los participantes del ensayo informaron que la nueva opción terapéutica resulta más fácil y cómoda de tomar, lo que puede ayudar a mantener una adherencia constante a la medicación diaria.
Los autores subrayan que este aspecto es particularmente relevante para adultos mayores que viven con VIH, personas con antecedentes de resistencia a tratamientos antirretrovirales y aquellos que deben tomar múltiples medicamentos adicionales para controlar otras condiciones asociadas al envejecimiento.
La farmacéutica anunció que solicitará la aprobación regulatoria ante las principales agencias sanitarias internacionales, por lo que la pastilla podría llegar al mercado en los próximos meses, si se completan satisfactoriamente los procesos regulatorios.
